如何管理慢性荨麻疹、过敏和哮喘患者的生活

通过克里斯蒂娜布鲁克斯 编辑器

对于那些在以后的生活中会出现荨麻疹、过敏或哮喘,学会控制这些情况是很棘手的。下面的组织可以帮助你找到正确的方向。

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美国遗传性血管性水肿协会

患有荨麻疹的人也可能经历血管性水肿。血管性水肿是指皮肤有潜在的肿胀。当血管性水肿独立于荨麻疹发生时,这可能是一种罕见的遗传性血管性水肿(HAE)。美国HAEA为血管水肿患者及其家属提供网络支持和服务。它提供了有讲解员、患者网络研讨会、学校资源、患者会议和社交媒体链接。如果你想要偶数更多的参与,你可以成为他人的HEA大使,或者提交你的故事和照片供研究。

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美国过敏、哮喘和免疫学院

这是研究哮喘和过敏的领先组织之一。它提供了广泛的信息不同类型的哮喘,过敏和反应,比如荨麻疹。在他们的网站上你可以找到很多资源,比如过敏测试,家庭过敏管理,常见问题,播客,和a病人通讯。该网站还帮助你找到并联系你所在地区的认证过敏症专科医生,并为你提供研究人员和症状管理的最新消息。

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食物过敏研究教育

票价旨在为“1500万美国人和1 / 13的食物过敏儿童”工作。该网站提供深入的文章每种主要的食物过敏原隐藏的诱因,诊断和测试指南,以及如果你刚被诊断出食物过敏该怎么做。它有广泛的成员网络,而且你可以参与进来通过寻找一个区域办事处,学习如何教育其他人,并报名参加宣传和活动。

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过敏哮喘网络

过敏和哮喘网络患者网站关于哮喘和许多类型的过敏(食物,皮肤等)的教学,并提供了一个关于这两种情况的话题的最新新闻饲料。该网络与过敏症、哮喘和免疫学院合作,你还可以联系到当地的专家。最后,该网站提供了宣传项目和事件,国家关于哮喘和过敏的法案,以及你可以参与其中的方法。

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脸谱网

虽然不是官方的过敏或哮喘组织,脸谱网(和其他社交媒体)提供了广泛的支持团体——无论是全球的还是本地的——在那里你可以分享你的个人故事。通过社交媒体与与你有相同经历的人联系,可以帮助你应对过敏状况和症状带来的挑战。

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美国哮喘和过敏基金会

这个网站是为那些了解他们的情况和正在准备采取行动。它提供如何在你的城市呼吸的指南,订阅电子通讯(过敏的生活),CIU你程序,你可以分享你的症状,并连接到过敏专科医生。除了最新的研究,你还可以找到你所在地区的教育项目、诊所、当地分会或支持团体,以及当地的无过敏产品。

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克里斯蒂娜布鲁克斯

克里斯蒂娜·布鲁克斯是健康中心的数字编辑,拥有动物生物学、生态学和健康科学的背景。在学习广播新闻学期间,她发现了对健康记者的巨大需求,这些记者可以将研究成果翻译给公众。在她的工作中,她希望利用研究来帮助消费者对自己的医疗保健做出明智的决定,并使患者有能力保持信心,对自己的慢性疾病负责。她帮助创办了健康中心的首届神话周。