亨廷顿氏痴呆与阿尔茨海默氏症有何不同?
经过克里斯汀肯纳德 健康专业人士亨廷顿氏病(HD),也称为亨廷顿的乔利亚，是一种遗传的渐进形式痴呆。1872年，乔治·亨廷顿医生首次描述了这种疾病，主要是一种遗传性疾病。虽然阿尔茨海默病(AD)也可以遗传，但它不像HD那样是由单一基因引起的。
在亨廷顿的疾病中，在1993年发现了4种染色体的突变。所谓的常染色体显性疾病，高清可以从父亲或母亲继承。任何孩子，男性或女性，有五十多万机会让疾病自己。亨廷顿不跳过世代。有一些非常罕见的，显然是亨廷顿的自然案例，没有家族链接（案件的三分之二）。
在阿尔茨海默病的疾病中，存在两种与家族风险因素相关的基因。第一个被认为是“风险基因”，Apoe 4，第二，“确定性基因”比风险基因更加罕见，只能在世界各地的几百个延长的家庭中找到。人们唐氏综合症，影响染色体21，中半年的患者的风险也是更大的。
发病的年龄
HD的症状在30年代初开始于40多岁时开始，但可以在青春期看到。可悲的是，除非众所周知，否则一个家庭有亨廷顿的，孩子们可以出生，然后症状出现在母亲或父亲身上。阿尔茨海默氏症通常是老年人的疾病。早期的Alzheimer可能会影响来自30年代后期的人，40多岁。
亨廷顿病的症状
与阿尔茨海默病的疾病症状一样，几个月或多年来逐渐发展。HD的人们展示了越来越无法控制的运动和肢体的肢体，躯干和脸部，进步精神困难10％至40％的人。第一个迹象可以是由烦躁和侵略引起的类型的反社会。因此，初始联系可能与警方有关。后来，精神症状包括抑郁症，躁狂症或精神病。
与HD相关的痴呆症的症状始于记忆缺陷，混乱，识别困难，语言紊乱和人格变化。
该疾病的发病和进展速度往往遵循一个模式在每个家庭。
对亨廷顿痴呆症的人的治疗
与阿尔茨海默病的疾病一样，亨廷顿的疾病和痴呆没有治愈。营养和饮食非常重要，也是照顾者的社会支持和支持。有些药物可以帮助使一些症状更容易忍受。药物包括：
镇静剂（如苯二氮卓卓那帕罗西汀那Venlafaxine.那β受体阻断剂）
亨廷顿痴呆症人的预后
疾病进展没有缓解超过10-20年。大多数亨廷顿氏症患者的死亡通常是由于感染、肺炎、心力衰竭或窒息。在疾病的后期阶段需要持续的护理。
亨廷顿疾病的基因检测
HD基因于1993年被分离出来，现在有一种检测方法可以准确地确定一个人是否携带该基因。该测试操作简单，需要供血进行分析。该测试不能预测亨廷顿病的症状何时开始。因为没有治疗方法，有些人选择不参加测试，尽管它可以帮助成年人决定是否要孩子。
有亨廷顿疾病的名人：
民间歌手伍迪的格思里。
链接Alzheimer与其他类型的痴呆症不同的链接
