你恢复正常:我被抛在后面

莱恩·安德森(Lene Andersen)分享了在“大流行能力主义”地毯下被扫除的感觉。

经过Lene Andersen,MSW 患者拥护者

“当你必须小心时,为什么我要改变生活?”

这是我大流行对我改变的时刻。当我们进入2021年秋天的高度可传播和致命的Covid-19三角洲浪潮时,Twitter上的快速对话清楚地表明,我们不再在一起。随着今年早些时候发布的疫苗,一种安全感与同情疲劳混合在一起,突然之间,每个人都急于恢复正常。但是,作为患有慢性疾病,残疾并服用免疫抑制药物的人,我的大流行还没有结束,实际上,由于许多人不再谨慎,因此在库维德期间的生活对我来说更加危险。

并不是说这很容易。从一开始,能力主义就可以看出能力主义 - 赋予残疾人的生命和潜力。它始于政府的第一份声明,人们不必担心,因为Covid“仅杀死了老年人和体弱者”,然后在我们发现了美国和其他地方的许多ICU分类协议时继续排除残障人士挽救生命的治疗,应该资源稀缺。

尽管如此,在大流行的早期,仍然有一种社区感。每天晚上7:30,我听到锅的叮当声,因为我的邻居尊重医护人员为挽救急剧疾病而战。每个人都遥不可及,我们在面具上互相微笑,传达了支持和同情的信号。当我和其他倡导者谈论能力和歧视时,人们聆听了,他们变成了盟友和事物,包括(在某种程度上)那些ICU分类协议。

然后他们停止倾听,厌倦了谨慎和孤立,需要正常的社交,因为不被陷入家乡而接管了。而且我确实确实得到了 - 我也因不断的警惕和风险评估而筋疲力尽,而且我厌倦了总是考虑到我可能病得很重并可能死亡的事实。我渴望能够在700天以上没有碰到任何人之后,能够再次拥抱我爱的人,渴望亲自见到人,并采取简单的动作摘下我的面具。

但是我不能。对我来说,大流行仍在持续,没有任何终点。对我来说,没有对可能接收风险结束的可能接触的评估。每当我在另一个人周围(是的,甚至在户外)时,我必须继续隔离,掩饰和距离,不要拥抱我所爱的人。这使我比以往任何时候都更加孤立和看不见。

随着生活恢复正常,健康的人获得了他们的抨击的自由,他们夺走了我的自由。在过去两年中,我们团结起来的一切,减少了许多障碍并帮助我成为社会的一部分变得越来越少。政府最终采取了保护措施,工作场所正在取消远程工作的选择,许多专业机会(例如课程和会议)仅回到亲自出席,娱乐活动和场地也是如此。

每天在新闻和社交媒体上,我都会看到人们可以说,像我这样的生活是无关紧要的或有价值的,我是我的一次性。最终的保护措施大声说明我在公共政策中无关紧要。以虚拟方式结束成为生活的能力说,我的参与是不必要的,甚至没有必要的。不想戴口罩的人说,我的生活价值比他们的不便少,那些认为我应该待在家里的人,这样他们就可以大声说清楚地说,他们对我被监禁的好处是可以的。

忍受这种能力主义的日常障碍一直是并继续是创伤。这些消息的700天以上(和计数)产生了不懈的效果滴水滴一块石头上的水,侵蚀了我的心理健康,对他人的信任,通过欢乐的角度看待世界的能力,并破坏了我通常的赋权和对倡导的信任感。一开始,我对大流行有关的残疾歧视做出了反应与他人一起提高认识,完全相信我可以实现改变。现在,我觉得没有意义,没有人会听。两年不可阻碍的歧视和能力主义使我沉默了。

我是一名作家和倡导者已有20多年了,有人找到了一个在线社区,并呼吁帮助慢性病和残疾人创造更好的生活。我的社区仍然在那里,仍然像我一样谨慎和孤立,仍在写作,发帖和战斗要被听到。要考虑。我在那里得到了支持,理解和尊重和虚拟拥抱。但是在社交媒体上也使我陷入了其余的一切。给能干和仇恨的信息,也是其他东西。那些现在感到安全的人的欢乐帖子,为他们的晚餐,聚会和旅行和真相的照片,每个帖子都像身体上的拳头一样命中。

我知道并不是每个人都必须像我一样小心,所以我试图将自己分为两分。一个对我的朋友感到高兴的一部分,他们能够再次充实生活,而在过去的两年中,他们感到无皮肤和原始。我尝试同时住在两个地方,但第二部分很大。它对案件计数,死亡,危险因素,歧视性,所有这些普通人都具有创造更多和致命的变体的风险太多。平衡我的这两个不同的部分是麻木和进一步的创伤。

我不知道如何告诉人们大流行还没有结束。人们快要死了,他们应该关心这一点,因为我们这些脆弱事物的人也是如此。我们也想拥抱亲人,跳舞,与朋友共进晚餐,参观博物馆和去杂货店购物。我们也有权恢复正常并过着我们的生活,这只有在我们再次采取行动时才发生。

但是不知何故,我会继续尝试。

认识我们的作家
Lene Andersen,MSW

莱内·安德森(Lene Andersen)是居住在多伦多的卫生与残疾倡导者和摄影师的作家。Lene(发音为Lena)从四岁起就患有类风湿关节炎,并利用她的经验来帮助其他人