治疗多发性骨髓瘤的进展

多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）有关于在临床试验中提供的治疗进展和新兴疗法的最新信息。鲁棒临床研究取得了可能。使用这个链接帮助了解并找到匹配的临床试验。

多发性骨髓瘤基因组学倡议（mmgi.）正在迅速进行个性化治疗的进步。这是因为相同类型的癌症会影响人们的不同。基因组研究识别将有助于靶向特异性DNA改变的个性化疗法的分子差异。

MMRF在分子水平上对多个骨髓瘤的关注能够鉴定疾病发展和进展的途径的特定变化。干扰这些变化的疗法正在创建和测试，使得那些最需要知道的结果：寻找治疗的患者。

mmrf.报告令人鼓舞的研究结果在美国血液学协会的12/3/16会议上（灰）。改变分子靶标的新疗法可以停止或缓慢疾病进展。免疫疗法适用于免疫系统 - 一个例子是嵌合抗原受体（汽车）治疗，其诱导T细胞杀死癌细胞。

Selinexor是一种在已经复发或屈光（不再响应）到多个疗法的人的口腔药物。不再回应Velcade，Kyprolis，Revlimid，Pomalyst和Darzalex（抗CD38抗体）的人都有令人印象深刻的结果。副作用是低血量和胃肠道问题。

威尼柯克克斯是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病人的药物，在复发/难治性多发性骨髓瘤中进行了测试。它显着降低了21％的参与者的肿瘤大小，并且在40％以易分配的（重新排列）染色体11和14％。副作用是胃肠问题，低血小板计数和贫血。

Keytruda，FDA批准用于肺癌和黑色素瘤，有助于免疫系统在寻找和杀死骨髓瘤细胞方面。在2至3例之前治疗患者中，用Pomalyst和地塞米松的Keytruda研究表明，具有高风险疾病因素的人的有希望的结果。副作用是血细胞水平低，呼吸急促和头晕。

用于艾滋病毒的Nelfinavir，用于velcade和地塞米松，用于晚期骨髓瘤难以达到velcade和kyprolis等蛋白酶体抑制剂（pi）。Nelfinavir靶向一种途径，将骨髓瘤细胞恢复为pi。在≥5疗法的人中，组合有效。副作用是低水平的血细胞和感染风险。

AML的早期研究，一种白血病类型，具有巨大的结果。CTL019是在早期多发性骨髓瘤临床试验中进行的调查汽车T细胞疗法。CTL019 Car-T靶是骨髓瘤干细胞，可以产生更多的骨髓瘤细胞。

BCMA教导T细胞通过B细胞成熟抗原（BCMA）识别骨髓瘤细胞。这意味着B细胞教导T细胞发现并禁用骨髓瘤侵略者。BCMA持有有许多治疗的人的承诺。副作用是谵妄，癫痫发作和脑肿胀，所有这些都可以逆转。

GSK2857916混合（1）可以通过附着于BCMA和（2）所述药物单甲基Auristatin F（MMAF）的抗体鉴定骨髓瘤细胞，然后杀死骨髓瘤细胞。研究刚刚开始，迄今为止的副作用是可管理的眼问题。

Darzalex是一种CD38抗体，可有效治疗骨髓瘤，但具有与输注反应有关的安全性问题。正在研究较新的抗体MOR202，并投影以减少输注反应。早期研究表明它是有效的并且具有较少的反应。

这项研究是传统的“观察和等待”方法，用于闷烧骨髓瘤的替代品。在进展到多发性骨髓瘤之前，更有效的替代方案可能是早期治疗。联合综合性，Revlimid和地塞米松表现出强烈的临床效益，响应率为71％。

多个骨髓瘤研究基金会具有丰富的实质性在线资源，具有关于多个骨髓瘤的综合信息，并在寻找支持组。它具有A.药物指南，尖端研究的新闻，试用匹配工具，并邀请用户叫护士专家在1-866-603-mmct（6628），mon-fri，9-7等。