白血病和淋巴瘤协会：患者和护理人员的宝贵资源

Gwen Nichols博士，首席医务人员白血病和淋巴瘤社会，讨论组织提供的众多资源和服务。非霍奇金的淋巴瘤患者和护理人员可以利用LLS的支持资源;找到当地章节的社区;和广泛的额外服务中的参与。

尼科尔斯博士：自1949年以来，白血病和淋巴瘤社会已经由一个家庭开始，因为他们失去了白血病的孩子。这已成为在随后的几十年中成为一个主要的研究和患者护理组织，倡导组织。

自1949年以来，白血病和淋巴瘤社会已经由一个家庭开始，因为他们失去了白血病的孩子。这已成为在随后的几十年中成为一个主要的研究和患者护理组织，倡导组织。

LLS，白血病和淋巴瘤社会对我们给予研究人员提供的补助金具有令人难以置信的声誉，以及我们支持的研究类型。和我们支持的人继续成为该领域的领导者。

除了我们非常重要的研究外，我们还有一个主要的患者援助和患者访问组。这包括我们称之为信息资源中心或IRC。这是患者的免费服务。它是由专业人士，社会工作者和护士的人员，他们是血癌领域的专家。

这些服务都可以向患者或照顾者提供。我们可以向您发送信息，指导您到达正确的区域以获取它，引导您提供我们可能没有其他组织的服务，但其他组织拥有，特别引导您在本地支持集团以及可以帮助您在社区提供帮助的人员，which I think is one of the great things about LLS, is that we have more than 50 chapters around the U.S. and Canada where you can get involved locally with people who have your disease, one-on-one with somebody who can talk to you and tell you what it's really like along with helping you with things like what questions should you ask your doctor? How do you get the right information? How do you build that relationship?

淋巴瘤患者通常在相当长的时间内处理过度。因此，虽然它对第一是非常重要的，但在一开始就正确地诊断，阐述如何忍受如何忍受您的淋巴瘤未治愈的可能性，并且您可能需要在未来再次需要治疗。

我认为很多医学界不一定有时间或资源做到最好的方式，所以我们将自己视为医生扩展器。我们帮助他们在这一段时间内做出医生的事情，不尽如此，我们可以帮助。