RA和MS:用两种慢性疾病生活

最近多元硬化胞阳ral.com.,我提到我会在MyRencentral.com开始在这里写作。该帖子的几个评论者分享了他们也拥有MS和RA。我还收到了几封电子邮件询问关于我患有多发性硬化症和类风湿性关节炎的经验的问题,包括来自读者的电子邮件,询问我首先诊断哪种疾病。她还想知道原发性疾病的症状是否延迟了第二疾病的诊断。

我很惊讶有这么多的人站出来告诉我他们自己的这两种致残疾病的结合。我们很多人都有过对一种自身免疫性疾病的准确诊断困难的经历。想象一下如果你有两个。

研究表明,具有一种自动型疾病可以延迟第二次自身免疫疾病的诊断,可能导致残疾增加(见“共病延迟MS诊断和增加残疾”在神经内科,今天Medpage的多发性硬化)。

很难知道是否有多发性硬化症或类风湿性关节炎症状的症状延迟了我案件中任何疾病的诊断。我的旅程于2005年10月达到了多发性硬化症的诊断,2007年4月4月仅有18个月以后的类风湿性关节炎。但它是1993年,我首先经历过症状现在被认为与多发性硬化有关。在轻微的鞭打事件之后的几个月内,这些症状包括视力,头痛和抑郁症。在印第安纳大学验光学院的学生诊所的医生建议我有一个MRI。基本上,他们想确保我没有脑肿瘤。

我没有脑瘤,任何可能存在的视神经炎症在我做核磁共振检查的时候都已经解决了。最终,我的视力问题和头痛恢复了正常,之前的症状仍然无法解释。

1995年,我绊倒在与埃文斯维尔爱乐乐团对音乐会表现的途中。我不知道我绊倒了什么,但我摧毁了我的法国喇叭,扭伤了我的手腕,突破了我的左臂肘部(发际骨折)。在此活动结束后,我在左臂和手腕上开发了一个疼痛,即多年来我只是习惯了。

2000年,视神经炎又发作了,我的右眼失去了两个月的视力。在又做了一次核磁共振成像检查和一次高剂量的类固醇治疗后,我仍然没有得到诊断(完整的故事,请阅读“嘿!打开灯并传给我一些颜色!”

在未来五年中,我有几种随机和模糊的投诉,以我的双手为中心,我写的“腕管综合症是不是?”血清学阴性(因为风湿性关节炎因素)肯定推迟了我对风湿性关节炎的诊断,但提醒医生“我在2000年得了视神经炎,我母亲得了狼疮”可能也没有帮助。在这几年里,我也经历了疲劳、虚弱和行走困难。然而,到最后,我还是没有得到RA或MS的诊断。

2005年,我终于得到了MS诊断。它在我的左手伸出手中刺痛,麻木和弱点,在我左臂上抬起,我在1995年摔倒时的同样的手臂在接下来的四个月里,我接受了一系列多发性硬化症的测试。(有关标准和测试的更多信息,请阅读“初学者的女士指南:我有MS吗?诊断训练是什么时候才能诊断?”

由于2000年在有视神经炎后,MS诊断对我来说并不令人惊讶然而,RA诊断在询问时令人惊讶,“这是否意味着你没有MS?”我的快速反应是“不,它只是意味着我在自身免疫疾病桶中浸泡。”

日常生活,重叠症状(如疲劳,弱点,麻木和脑府)可以在猜测哪种疾病是罪魁祸首中的挑战。有些日子并不重要,症状的原因并不重要,治疗是一样的。休息。

患有80多种类型的自身免疫疾病,难怪难以诊断一个,在一个人中减少两个或更多。(查看MedlinePlus文章

如果您是患有类风湿性关节炎的人,并且担心您正在开发多发性硬化症,或者如果您开发了多发性硬化,请知道它不是世界末日。您对RA治疗的选择是有限的,但RA不会影响MS对待待遇的影响。如果您对MS和RA有更多疑问,我很高兴试图回答它们。

迎接我们的作家
Lisa Emrich.

生活与多发性硬化症和风湿性关节炎,丽莎Emrich是一个获奖,充满激情的病人倡导者,健康作家,古典音乐家,和越野自行车。她的故事激励其他人更好地生活,保持积极。Lisa是博客Brass and Ivory:与MS和RA一起生活的作者,也是MS博客狂欢节的创始人。Lisa经常与一些组织合作,以支持更好的政策、以病人为中心的研究和研究资金。Lisa是HealthCentral的健康倡导者咨询委员会成员,也是MSHealthCentral Facebook页面的社会大使。