克罗恩病:预防狭窄的新研究
克罗恩病的患者疾病通常是由肠纤维化引起的肠道狭窄或堵塞。当组织对损伤做出反应,通过发展纤维结缔组织来修复患处时,就会发生这种类型的狭窄。
纤维组织不像正常组织一样,在胃肠道中正常运动时会引起问题经常以限制的形式出现.虽然外科手术可以治疗这些狭窄,但目前还没有有效的药物治疗,尽管一些药物正在研究中。
一项研究发表在科学免疫学2016年9月,研究了具有特定基因突变的小鼠,或称rora缺陷小鼠,这些小鼠阻止了纤维化的发展。研究人员发现,这些老鼠不仅没有纤维化,而且基因突变还关闭了一种激素受体,这种激素受体负责炎症细胞,促使纤维化发生。这种基因突变与一种激素受体有关,这种激素受体发出炎症开始的信号。
这项新数据对克罗恩病(以及其他与纤维化相关的疾病,如肝硬化或心脏病发作瘢痕)的未来意义重大。潜在的研究将着眼于是否可以开发药物来阻断激素受体本身,并从一开始就防止炎症和纤维化的发生。这是研究基因如何影响克罗恩病患者是否出现狭窄的众多研究之一。也有一些药物正在测试,以改善狭窄。
对于克罗恩病患者来说,这可能意味着要避免一个最常见的手术原因。75%的克罗恩病患者最终需要手术,消除这一原因可以极大地提高医疗费用和患者的生活质量。
这项研究仍处于早期阶段,必须在人体上进行研究,并不断重复,以确保结果的准确性。一旦药物开发出来,还必须对其进行研究,以确定达到预期效果所需的有效剂量,以及确定服用药物的任何副作用或禁忌症。
但预防克罗恩病纤维化和狭窄的前景是光明的。